基本描述：

人源氧化低密度脂蛋白（Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein註入新的動力，簡稱為LDL）是血液中五種常見脂蛋白之一，由極低密度脂蛋白（VLDL）通過脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其喪失部分甘油三酯轉(zhuǎn)化而來核心技術體系。LDL是主要的Cholesterol和Cholesterol酯轉(zhuǎn)運體，占血漿脂蛋白總量的一半以上。LDL通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被肝臟和其他組織吸收新產品。LDL適用于心血管研究和脂質(zhì)運輸研究意向，也適用于LDL代謝及其與心血管疾病的關(guān)聯(lián)性研究。還能用作細(xì)胞標(biāo)志物和疾病標(biāo)志物更加廣闊。氧化的LDL（Oxidized LDL系統性，Ox-LDL）是修飾LDL中的一種，還包括乙?；疞DL損耗、以及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結(jié)合的LDL長遠所需，這些未經(jīng)氧化修飾形式，僅僅是經(jīng)一般化學(xué)修飾的LDL稱為衍化LDL。兩者都可被清道夫受體識別非常完善，誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞的形成傳遞。但兩者之間也有些差異。

主要表現(xiàn)在：

1.細(xì)胞生理功能方面不斷完善，Ox-LDL可誘發(fā)細(xì)胞毒性作用發揮效力，影響花生四烯酸代謝，抑制Cholesterol酯化作用等勞動精神，但衍化LDL無上述效應(yīng)穩定發展；

2.Ox-LDL消耗LDL內(nèi)源性抗氧化物質(zhì)，使LDL上的維生素E含量下降明顯，而MDA-LDL無上述效應(yīng)更好；

3.Ox-LDL涉及脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，LDL中的PUFAs被氧化新創新即將到來。MDA對LDL修飾生產效率，是直接和ApoB-100結(jié)合成希夫氏堿，脂質(zhì)過氧化反應(yīng)輕微設計能力；

4.LDL的氧化修飾中更合理，在氧化程度低時，ApoB降解適應性；在氧化程度高時顯著，ApoB又可發(fā)生再聚合。MDA-LDL的修飾中更優美，ApoB無降解需求、聚合發(fā)生；

5.Ox-LDL的熒光峰波長為430nm更為一致，而MDA -LDL的熒光峰波長為460nm各方面。LDL氧化修飾的方式有很多種堅定不移。

產(chǎn)品屬性：

中文名人源氧化低密度脂蛋白

純度：＞95%
濃度：0.8-4.0 mg/ml 此款產(chǎn)品為2.3mg/ml(Protein)

內(nèi)毒素：< 0.5EU/mg(Protein)
外觀：乳狀液體
緩沖液組分：0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

氧化程度：TBARS檢測（根據(jù)MDA的含量反映LDL的氧化程度）

TBARS 戊二醛定量分析檢測氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白

起始 LDL<0.5nmoles MDA/mg 蛋白

Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白

動物水平內(nèi)毒素檢測：<0.5 EU/mg 蛋白

生物活性檢測：通過特定細(xì)胞系 SR-A 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞驗證其內(nèi)吞活性，與天然低密度脂蛋白相比占，氧化的低密度脂蛋白技術的開發，可特異性的被表達(dá) SR-A 受體的各類細(xì)胞內(nèi)吞。

Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.

運輸與保存方法：冰袋運輸更讓我明白了。4℃保存健康發展，建議避光，6周穩(wěn)定飛躍。千萬不可凍存詫嵒A。?/p>

注意事項：

1本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定大數據，建議即配即用前景；
2長期貯存可能會有沉淀析出，屬于正?，F(xiàn)象落實落細，低速（1000g）離心2-3 min去除沉淀即可使用；
3為了您的安全和健康組成部分，請穿實驗服并戴一次性手套操作深入闡釋。