基本描述：

人源氧化低密度脂蛋白（Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein措施，簡稱為LDL）是血液中五種常見脂蛋白之一示範推廣，由極低密度脂蛋白（VLDL）通過脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其喪失部分甘油三酯轉化而來。LDL是主要的Cholesterol和Cholesterol酯轉運體，占血漿脂蛋白總量的一半以上大大縮短。LDL通過受體介導的內吞作用被肝臟和其他組織吸收。LDL適用于心血管研究和脂質運輸研究開放要求，也適用于LDL代謝及其與心血管疾病的關聯性研究高質量。還能用作細胞標志物和疾病標志物。氧化的LDL（Oxidized LDL緊密相關，Ox-LDL）是修飾LDL中的一種大幅增加，還包括乙酰化LDL經驗分享、以及丙二醛（MDA）探討、4-羥烯酸（4-HNE）直接結合的LDL，這些未經氧化修飾培養，僅僅是經一般化學修飾的LDL稱為衍化LDL共創美好。兩者都可被清道夫受體識別，誘導泡沫細胞的形成高效流通。但兩者之間也有些差異預判。

主要表現在：

1.細胞生理功能方面，Ox-LDL可誘發(fā)細胞毒性作用有力扭轉，影響花生四烯酸代謝調解製度，抑制Cholesterol酯化作用等，但衍化LDL無上述效應形式；

2.Ox-LDL消耗LDL內源性抗氧化物質覆蓋範圍，使LDL上的維生素E含量下降，而MDA-LDL無上述效應功能；

3.Ox-LDL涉及脂質過氧化反應前沿技術，LDL中的PUFAs被氧化。MDA對LDL修飾積極性，是直接和ApoB-100結合成希夫氏堿深入交流，脂質過氧化反應輕微；

4.LDL的氧化修飾中性能，在氧化程度低時了解情況，ApoB降解；在氧化程度高時法治力量，ApoB又可發(fā)生再聚合長期間。MDA-LDL的修飾中，ApoB無降解表現、聚合發(fā)生異常狀況；

5.Ox-LDL的熒光峰波長為430nm說服力，而MDA -LDL的熒光峰波長為460nm。LDL氧化修飾的方式有很多種更多可能性。

產品屬性：

中文名人源氧化低密度脂蛋白

純度：＞95%
濃度：0.8-4.0 mg/ml 此款產品為2.3mg/ml(Protein)

內毒素：< 0.5EU/mg(Protein)
外觀：乳狀液體
緩沖液組分：0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

氧化程度：TBARS檢測（根據MDA的含量反映LDL的氧化程度）

TBARS 戊二醛定量分析檢測氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白

起始 LDL<0.5nmoles MDA/mg 蛋白

Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白

動物水平內毒素檢測：<0.5 EU/mg 蛋白

生物活性檢測：通過特定細胞系 SR-A 受體介導的內吞驗證其內吞活性深刻變革，與天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白分析，可特異性的被表達 SR-A 受體的各類細胞內吞至關重要。

Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.

運輸與保存方法：冰袋運輸。4℃保存，建議避光表示，6周穩(wěn)定。千萬不可凍存＞o迫性≠|生產力！

注意事項：

1本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定，建議即配即用非常激烈；
2長期貯存可能會有沉淀析出提升行動，屬于正常現象技術交流，低速（1000g）離心2-3 min去除沉淀即可使用交流；
3為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作關註。