基本描述：

人源氧化低密度脂蛋白（Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein，簡稱為LDL）是血液中五種常見脂蛋白之一發力，由極低密度脂蛋白（VLDL）通過脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其喪失部分甘油三酯轉(zhuǎn)化而來優勢領先。LDL是主要的Cholesterol和Cholesterol酯轉(zhuǎn)運體，占血漿脂蛋白總量的一半以上共創美好。LDL通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被肝臟和其他組織吸收推動並實現。LDL適用于心血管研究和脂質(zhì)運輸研究，也適用于LDL代謝及其與心血管疾病的關(guān)聯(lián)性研究協調機製。還能用作細(xì)胞標(biāo)志物和疾病標(biāo)志物信息化。氧化的LDL（Oxidized LDL，Ox-LDL）是修飾LDL中的一種實踐者，還包括乙酰化LDL約定管轄、以及丙二醛（MDA）數據、4-羥烯酸（4-HNE）直接結(jié)合的LDL，這些未經(jīng)氧化修飾發揮，僅僅是經(jīng)一般化學(xué)修飾的LDL稱為衍化LDL顯著。兩者都可被清道夫受體識別，誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞的形成開放以來。但兩者之間也有些差異占。

主要表現(xiàn)在：

1.細(xì)胞生理功能方面，Ox-LDL可誘發(fā)細(xì)胞毒性作用提供了有力支撐，影響花生四烯酸代謝激發創作，抑制Cholesterol酯化作用等，但衍化LDL無上述效應(yīng)進一步意見；

2.Ox-LDL消耗LDL內(nèi)源性抗氧化物質(zhì)增幅最大，使LDL上的維生素E含量下降，而MDA-LDL無上述效應(yīng)生產能力；

3.Ox-LDL涉及脂質(zhì)過氧化反應(yīng)最新，LDL中的PUFAs被氧化。MDA對LDL修飾處理方法，是直接和ApoB-100結(jié)合成希夫氏堿重要作用，脂質(zhì)過氧化反應(yīng)輕微；

4.LDL的氧化修飾中，在氧化程度低時充足，ApoB降解進一步推進；在氧化程度高時，ApoB又可發(fā)生再聚合方案。MDA-LDL的修飾中應用的選擇，ApoB無降解、聚合發(fā)生左右；

5.Ox-LDL的熒光峰波長為430nm背景下，而MDA -LDL的熒光峰波長為460nm。LDL氧化修飾的方式有很多種可靠保障。

產(chǎn)品屬性：

中文名人源氧化低密度脂蛋白

純度：＞95%
濃度：0.8-4.0 mg/ml 此款產(chǎn)品為2.3mg/ml(Protein)

內(nèi)毒素：< 0.5EU/mg(Protein)
外觀：乳狀液體
緩沖液組分：0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

氧化程度：TBARS檢測（根據(jù)MDA的含量反映LDL的氧化程度）

TBARS 戊二醛定量分析檢測氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白

起始 LDL<0.5nmoles MDA/mg 蛋白

Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白

動物水平內(nèi)毒素檢測：<0.5 EU/mg 蛋白

生物活性檢測：通過特定細(xì)胞系 SR-A 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞驗證其內(nèi)吞活性自然條件，與天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白開展，可特異性的被表達(dá) SR-A 受體的各類細(xì)胞內(nèi)吞互動互補。

Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.

運輸與保存方法：冰袋運輸。4℃保存意向，建議避光意料之外，6周穩(wěn)定。千萬不可凍存Ｐ问?≈弥活?！

注意事項：

1本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定，建議即配即用數字化；
2長期貯存可能會有沉淀析出方便，屬于正常現(xiàn)象各領域，低速（1000g）離心2-3 min去除沉淀即可使用應用領域；
3為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作進行培訓。