人源紅色熒光標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白（Human DiI-Ox-LDL (Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein

簡(jiǎn)稱(chēng)為L(zhǎng)DL是血液中五種常見(jiàn)脂蛋白之一，由極低密度脂蛋白（VLDL）通過(guò)脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其喪失部分甘油三酯轉(zhuǎn)化而來(lái)效率和安。

LDL是主要的Cholesterol和Cholesterol酯轉(zhuǎn)運(yùn)體設計能力，占血漿脂蛋白總量的一半以上品牌。LDL通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被肝臟和其他組織吸收深入開展。LDL適用于心血管研究和脂質(zhì)運(yùn)輸研究，也適用于LDL代謝及其與心血管疾病的關(guān)聯(lián)性研究應用。還能用作細(xì)胞標(biāo)志物和疾病標(biāo)志物建議。氧化的LDL（Oxidized LDL，Ox-LDL）是修飾LDL中的一種相貫通，還包括乙醪粩喟l展；疞DL、以及丙二醛（MDA）自動化方案、4-羥烯酸（4-HNE）直接結(jié)合的LDL緊密協作，這些未經(jīng)氧化修飾，僅僅是經(jīng)一般化學(xué)修飾的LDL稱(chēng)為衍化LDL線上線下。兩者都可被清道夫受體識(shí)別發揮重要作用，誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞的形成。但兩者之間也有些差異數據顯示。

主要表現(xiàn)在：

1.細(xì)胞生理功能方面高質量，Ox-LDL可誘發(fā)細(xì)胞毒性作用，影響花生四烯酸代謝記得牢，抑制Cholesterol酯化作用等註入了新的力量，但衍化LDL無(wú)上述效應(yīng)；

2.Ox-LDL消耗LDL內(nèi)源性抗氧化物質(zhì)更多可能性，使LDL上的維生素E含量下降去創新，而MDA-LDL無(wú)上述效應(yīng)；

3.Ox-LDL涉及脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)緊迫性，LDL中的PUFAs被氧化結構。MDA對(duì)LDL修飾，是直接和ApoB-100結(jié)合成希夫氏堿多元化服務體系，脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)輕微規劃；

4.LDL的氧化修飾中，在氧化程度低時(shí)深度，ApoB降解帶動擴大；在氧化程度高時(shí)，ApoB又可發(fā)生再聚合。MDA-LDL的修飾中持續發展，ApoB無(wú)降解必然趨勢、聚合發(fā)生；

5.Ox-LDL 的熒光峰波長(zhǎng)為430nm創造性，而MDA -LDL的熒光峰波長(zhǎng)為460nm發展的關鍵。

本品人源紅色熒光標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白為無(wú)菌包裝，可以直接稀釋使用規模設備。除提供DiI-Ox-LDL真諦所在，我們還提供不帶標(biāo)記的Ox-LDL，Ac-LDL（乙醺偁幜?；揎棧┮约安唤?jīng)修飾的LDL等充分。