D-LUCIFERIN SODIUM SALT

基本特性：

  1）CAS NO：103404-75-7

  2）化學名：(S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid sodium salt; D-Luciferin firefly, sodium salt monohydrate;

  3）分子式：NaC11H7N2O3S2· H2O

  4）分子量：320.32 g/mol

  5）純度：＞99% (HPLC)保障性，分子生物學級（超純）

  6）外觀：淺黃色至黃色粉末

  7）溶解性：溶于水（高達100 mg/ml）

使用方法：

  1．體外生物發(fā)光檢測

  1）  儲存液制備用蒸餾水溶解D-LUCIFERIN SODIUM SALT環境，配制成15mg/ml的儲存液（100×）空間載體，混勻后立即使用或分裝于-20℃或-80℃凍存，避免反復凍融相對簡便。建議使用的工作液濃度為150µg/ml（相當于468µM）重要組成部分。

  2）  熒光素酶反應緩沖液制備配方【1×流程，參考Yuichi Oba, et al., 2003】：100mM Tris-HCl（pH 7.8），5mM MgCl2特點，250µM CoA深刻變革，150µM ATP。具體緩沖液組成可參考其他文獻資料來調整和諧共生。按照以上配方制備熒光素酶反應緩沖液（2×）質生產力。

  3）  收集細胞裂解上清（熒光素酶表達）根據(jù)需要檢測的細胞類型，選擇合適的裂解液進行細胞裂解技術交流，離心收集上清后續(xù)檢測待用先進的解決方案。

  4）  螢火蟲熒光信號檢測

  【1】：螢火蟲熒光信號的檢測方法大體上取決于冷光測定儀（luminometer）類型（是手動型熒光計、單管注射型或者酶標板讀數(shù)型熒光計）在此基礎上。根據(jù)特定發(fā)光測定儀助力各行，來考慮注射用量和程序設置。

  【2】：需設置不含熒光素酶的孔（用作陰性對照）自主研發，以測定背景熒光確定性。例：注射式冷光測定儀（injectible luminometer，單樣或微孔板損耗，200µl終體積）

    a）吸取100µl熒光素酶反應緩沖液（2×）到一干凈的冷光測定儀比色皿或96孔板的各孔（最好使用全白平底的96孔板）講故事；

    b）吸取50~98µl裂解上清到皿或孔內；

    c）如果有需要性能穩定，用水來補足使得總體積到198µl全面革新；

    d）設置程序注射2µl熒光素儲存液（使工作濃度150µg/ml），程序：2~5秒延遲（delay）情況正常，之后10s測定行業分類。

2．活體成像分析

 1）用無菌的PBS（w/o Mg2+）或者DPBS（w/o Mg2+）配制D-熒光素（鈉鹽）工作液（15mg/ml），0.2µm濾膜過濾除菌提高鍛煉“l展邏輯；靹蚝罅⒓词褂没蚍盅b于-20℃或-80℃凍存，避免反復凍融有所提升。一旦使用聽得進，放到4℃解凍，保持冰冷且避光先進水平。

 2）注射量取決于注射方式便利性，具體如下：注射方式劑量靜脈注射（25-27 gauge針頭）按10µl/g體重濃度，加入相應體積的15mg/ml熒光素工作液                      腹腔注射（25-27 gauge針頭）按10µl/g體重濃度重要平臺，加入相應體積的15mg/ml熒光素工作液肌肉注射（27 gauge針頭）50µl新技術，濃度為1-2mg/ml熒光素工作液鼻內注射（pipette）50µl，濃度為3mg/ml熒光素工作液3）注射入體內10-20 min（待光信號達到較好的穩(wěn)定平臺期）順滑地配合，再進行成像分析聽得懂。注：建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線應用優勢，從而確定最高信號檢測時間和信號平臺期。