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D-LUCIFERIN SODIUM SALT
簡(jiǎn)要描述:

D-LUCIFERIN SODIUM SALT也常用于體外研究發展契機,包括熒光素酶和ATP水平分析;報(bào)告基因分析機製性梗阻;高通量測(cè)序和各種污染檢測(cè)齊全。

  • 產(chǎn)品型號(hào):PC11515-100mg
  • 參考價(jià)格:380
  • 更新時(shí)間:2024-11-19
  • 訪  問  量:265

詳細(xì)介紹

D-LUCIFERIN SODIUM SALT

基本特性:

  1)CAS NO:103404-75-7

  2)化學(xué)名:(S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid sodium salt; D-Luciferin firefly, sodium salt monohydrate;

  3)分子式:NaC11H7N2O3S2· H2O

  4)分子量:320.32 g/mol

  5)純度:>99% (HPLC),分子生物學(xué)級(jí)(超純)

  6)外觀:淺黃色至黃色粉末

  7)溶解性:溶于水(高達(dá)100 mg/ml)

使用方法:

  1.體外生物發(fā)光檢測(cè)

  1)  儲(chǔ)存液制備用蒸餾水溶解D-LUCIFERIN SODIUM SALT大面積,配制成15mg/ml的儲(chǔ)存液(100×)流動性,混勻后立即使用或分裝于-20℃或-80℃凍存,避免反復(fù)凍融生產效率。建議使用的工作液濃度為150µg/ml(相當(dāng)于468µM)。

  2)  熒光素酶反應(yīng)緩沖液制備配方【1×部署安排,參考Yuichi Oba, et al., 2003】:100mM Tris-HCl(pH 7.8)競爭激烈,5mM MgCl2,250µM CoA效果,150µM ATP學習。具體緩沖液組成可參考其他文獻(xiàn)資料來調(diào)整。按照以上配方制備熒光素酶反應(yīng)緩沖液(2×)。

  3)  收集細(xì)胞裂解上清(熒光素酶表達(dá))根據(jù)需要檢測(cè)的細(xì)胞類型,選擇合適的裂解液進(jìn)行細(xì)胞裂解結構重塑,離心收集上清后續(xù)檢測(cè)待用。

  4)  螢火蟲熒光信號(hào)檢測(cè)

  【1】:螢火蟲熒光信號(hào)的檢測(cè)方法大體上取決于冷光測(cè)定儀(luminometer)類型(是手動(dòng)型熒光計(jì)空白區、單管注射型或者酶標(biāo)板讀數(shù)型熒光計(jì))貢獻法治。根據(jù)特定發(fā)光測(cè)定儀,來考慮注射用量和程序設(shè)置應用優勢。

  【2】:需設(shè)置不含熒光素酶的孔(用作陰性對(duì)照)相對較高,以測(cè)定背景熒光。例:注射式冷光測(cè)定儀(injectible luminometer發展需要,單樣或微孔板創新內容,200µl終體積)

    a)吸取100µl熒光素酶反應(yīng)緩沖液(2×)到一干凈的冷光測(cè)定儀比色皿或96孔板的各孔(最好使用全白平底的96孔板);

    b)吸取50~98µl裂解上清到皿或孔內(nèi)信息;

    c)如果有需要實踐者,用水來補(bǔ)足使得總體積到198µl;

    d)設(shè)置程序注射2µl熒光素儲(chǔ)存液(使工作濃度150µg/ml)習慣,程序:2~5秒延遲(delay)記得牢,之后10s測(cè)定。

2.活體成像分析

 1)用無菌的PBS(w/o Mg2+)或者DPBS(w/o Mg2+)配制D-熒光素(鈉鹽)工作液(15mg/ml)大型,0.2µm濾膜過濾除菌的可能性。混勻后立即使用或分裝于-20℃或-80℃凍存不可缺少,避免反復(fù)凍融系列。一旦使用,放到4℃解凍服務為一體,保持冰冷且避光方案。

 2)注射量取決于注射方式,具體如下:注射方式劑量靜脈注射(25-27 gauge針頭)按10µl/g體重濃度相互配合,加入相應(yīng)體積的15mg/ml熒光素工作液                      腹腔注射(25-27 gauge針頭)按10µl/g體重濃度統籌發展,加入相應(yīng)體積的15mg/ml熒光素工作液肌肉注射(27 gauge針頭)50µl,濃度為1-2mg/ml熒光素工作液鼻內(nèi)注射(pipette)50µl積極回應,濃度為3mg/ml熒光素工作液3)注射入體內(nèi)10-20 min(待光信號(hào)達(dá)到較好的穩(wěn)定平臺(tái)期)慢體驗,再進(jìn)行成像分析。注:建議對(duì)每只動(dòng)物模型都需要建立熒光素酶動(dòng)力學(xué)曲線全會精神,從而確定最高信號(hào)檢測(cè)時(shí)間和信號(hào)平臺(tái)期左右。

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