細菌死活染色試劑盒(DMAO/PI)非常激烈，即LIVE/DEAD Bacterial Staining Kit with DMAO & PI競爭力所在，或LIVE/DEAD Bacterial Viability Kit with DMAO and PI，也稱細菌活力檢測試劑盒(Bacterial Viability Assay Kit)或細菌毒性檢測試劑盒(Bacterial Cytotoxicity Assay Kit)設備製造，是一種高效發展需要、便捷、靈敏的基于DNA綠色熒光染料DMAO和紅色熒光染料碘化丙啶(Propidium iodide, PI)的雙熒光染色法檢測細菌死活的試劑盒管理。本試劑盒檢測時顯示，活細菌呈現(xiàn)綠色熒光，死細菌呈現(xiàn)綠色和紅色兩種熒光效率和安。本試劑盒可使用熒光顯微鏡設計能力、激光共聚焦顯微鏡、熒光酶標儀深入開展、流式細胞儀等熒光檢測系統(tǒng)進行檢測更為一致。

DMAO，即N, N-dimethylaniline N-oxide技術的開發，是一種核酸綠色熒光染料研究與應用，對于革蘭氏陽性和陰性細菌均適用，且既能染色活細菌更高效，也能染色死細菌全面協議。該染料具有膜通透性，能透過細胞膜具體而言，優(yōu)先結(jié)合雙鏈DNA工具。DMAO非常穩(wěn)定，在室溫下進行常規(guī)操作和保存不易降解發展契機。PI是一種非滲透性熒光染料廣泛關註，不能穿過具有生物活性的細胞質(zhì)膜促進進步，因此對于具有完整細胞膜的細菌不能染色發力。而對于壞死細菌優勢領先，其細胞膜的完整性喪失，PI可進入細胞核并與雙鏈DNA結(jié)合共創美好，并嵌入細菌的DNA雙螺旋形成PI-DNA復(fù)合物從而產(chǎn)生紅色熒光推動並實現，這種結(jié)合很少或幾乎沒有序列偏好，每4-5個堿基對插入一分子PI染料覆蓋範圍。將DMAO與PI聯(lián)合使用檢測細菌的死活優化程度，具有完整細胞膜的活細菌呈現(xiàn)綠色熒光，細胞膜受損的死細菌同時呈現(xiàn)綠色與紅色熒光奮勇向前。

DMAO-DNA復(fù)合物的最大激發(fā)光波長為503nm不斷豐富，最大發(fā)射光波長為530nm；PI-DNA復(fù)合物的最大激發(fā)光波長為535nm，最大發(fā)射光波長為617nm。DMAO-DNA和PI-DNA的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考圖1支撐能力，可分別使用FITC和Cy3通道觀察效果。

本試劑盒提供的DMAO與PI均為1000X的儲存液，溶液經(jīng)過優(yōu)化交流等，對大多數(shù)細菌都適用，但為了獲得更滿意的結(jié)果，對于不同類型的細菌請自行進行一定的濃度摸索必然趨勢，DMAO和PI的使用終濃度一般為0.5-2X，優(yōu)先的推薦終濃度為1X擴大。同時多樣性，本試劑盒提供檢測緩沖液，該緩沖液可用于細菌死活染色工作液的配制新格局。

保存條件：

-20ºC保存明顯，一年有效。其中DMAO (1000X)和PI (1000X)須避光保存最新。

注意事項：

細菌染色前應(yīng)去除培養(yǎng)基技術創新，培養(yǎng)基內(nèi)的組分會結(jié)合DMAO與PI染料，使染色效率降低重要作用。

熒光染料均存在淬滅問題持續向好，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅充足。

初次使用時DMAO (1000X)和PI (1000X)可適當分裝后-20ºC保存進展情況，以避免反復(fù)凍融。

檢測緩沖液經(jīng)過過濾除菌處理綠色化發展，在使用時須注意避免微生物污染至關重要，否則很可能嚴重影響染色效果不久前。如果檢測緩沖液發(fā)生渾濁等明顯的微生物污染，就不能繼續(xù)使用提升行動。

熒光酶標儀檢測時須使用適合熒光檢測的黑板或白板

注意事項：

本產(chǎn)品僅限科研用途能力建設。