細(xì)菌死活染色試劑盒(DMAO/PI)相互配合，即LIVE/DEAD Bacterial Staining Kit with DMAO & PI統籌發展，或LIVE/DEAD Bacterial Viability Kit with DMAO and PI，也稱細(xì)菌活力檢測試劑盒(Bacterial Viability Assay Kit)或細(xì)菌毒性檢測試劑盒(Bacterial Cytotoxicity Assay Kit)提升，是一種高效影響、便捷、靈敏的基于DNA綠色熒光染料DMAO和紅色熒光染料碘化丙啶(Propidium iodide, PI)的雙熒光染色法檢測細(xì)菌死活的試劑盒競爭力。本試劑盒檢測時製高點項目，活細(xì)菌呈現(xiàn)綠色熒光，死細(xì)菌呈現(xiàn)綠色和紅色兩種熒光的過程中。本試劑盒可使用熒光顯微鏡物聯與互聯、激光共聚焦顯微鏡、熒光酶標(biāo)儀範圍和領域、流式細(xì)胞儀等熒光檢測系統(tǒng)進(jìn)行檢測取得了一定進展。

DMAO，即N, N-dimethylaniline N-oxide，是一種核酸綠色熒光染料有所增加，對于革蘭氏陽性和陰性細(xì)菌均適用，且既能染色活細(xì)菌國際要求，也能染色死細(xì)菌紮實。該染料具有膜通透性，能透過細(xì)胞膜新趨勢，優(yōu)先結(jié)合雙鏈DNA可能性更大。DMAO非常穩(wěn)定，在室溫下進(jìn)行常規(guī)操作和保存不易降解新體系。PI是一種非滲透性熒光染料使命責任，不能穿過具有生物活性的細(xì)胞質(zhì)膜，因此對于具有完整細(xì)胞膜的細(xì)菌不能染色搖籃。而對于壞死細(xì)菌持續創新，其細(xì)胞膜的完整性喪失，PI可進(jìn)入細(xì)胞核并與雙鏈DNA結(jié)合使用，并嵌入細(xì)菌的DNA雙螺旋形成PI-DNA復(fù)合物從而產(chǎn)生紅色熒光分析，這種結(jié)合很少或幾乎沒有序列偏好，每4-5個堿基對插入一分子PI染料不難發現。將DMAO與PI聯(lián)合使用檢測細(xì)菌的死活合規意識，具有完整細(xì)胞膜的活細(xì)菌呈現(xiàn)綠色熒光，細(xì)胞膜受損的死細(xì)菌同時呈現(xiàn)綠色與紅色熒光推動。

DMAO-DNA復(fù)合物的最大激發(fā)光波長為503nm協調機製，最大發(fā)射光波長為530nm；PI-DNA復(fù)合物的最大激發(fā)光波長為535nm，最大發(fā)射光波長為617nm重要作用。DMAO-DNA和PI-DNA的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考圖1高質量，可分別使用FITC和Cy3通道觀察。

本試劑盒提供的DMAO與PI均為1000X的儲存液很重要，溶液經(jīng)過優(yōu)化，對大多數(shù)細(xì)菌都適用，但為了獲得更滿意的結(jié)果利用好，對于不同類型的細(xì)菌請自行進(jìn)行一定的濃度摸索參與水平，DMAO和PI的使用終濃度一般為0.5-2X講理論，優(yōu)先的推薦終濃度為1X有望。同時，本試劑盒提供檢測緩沖液解決問題，該緩沖液可用于細(xì)菌死活染色工作液的配制服務效率。

保存條件：

-20ºC保存，一年有效導向作用。其中DMAO (1000X)和PI (1000X)須避光保存蓬勃發展。

注意事項：

細(xì)菌染色前應(yīng)去除培養(yǎng)基，培養(yǎng)基內(nèi)的組分會結(jié)合DMAO與PI染料重要意義，使染色效率降低問題。

熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光效率，以減緩熒光淬滅。

初次使用時DMAO (1000X)和PI (1000X)可適當(dāng)分裝后-20ºC保存，以避免反復(fù)凍融十大行動。

檢測緩沖液經(jīng)過過濾除菌處理重要性，在使用時須注意避免微生物污染，否則很可能嚴(yán)重影響染色效果體系。如果檢測緩沖液發(fā)生渾濁等明顯的微生物污染系統穩定性，就不能繼續(xù)使用。

熒光酶標(biāo)儀檢測時須使用適合熒光檢測的黑板或白板

注意事項：

本產(chǎn)品僅限科研用途多種場景。